肌萎缩侧索硬化

证据评分

证据 B 存活期、功能状态改变速率和肌肉力量的改善：在一项 155 位 ALS 门诊患者的对照试验中，存在中等质量证据显示，利鲁唑与延髓起病患者 1 年期存活率 73% 有关联，相比之下使用安慰剂的患者 1 年期存活率为 35%；其与四肢起病患者 1 年期存活率 74% 有关联，相比之下使用安慰剂的患者 1 年期存活率为 64%。 还发现利鲁唑与减缓疾病进展有关，相比安慰剂显著降低 第 12 个月的肌肉力量退化。[63]Bensimon G, Lacomblez L, Meininger V; ALS/Riluzole Study Group. A controlled trial of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis. N Engl J Med. 1994;330:585-591.http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199403033300901#t=articlehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8302340?tool=bestpractice.com 系统评价或者受试者＞200名的随机对照临床试验（RCT）。

存活期、功能状态改变速率和肌肉力量的改善：在一项 155 位 ALS 门诊患者的对照试验中，存在中等质量证据显示，利鲁唑与延髓起病患者 1 年期存活率 73% 有关联，相比之下使用安慰剂的患者 1 年期存活率为 35%；其与四肢起病患者 1 年期存活率 74% 有关联，相比之下使用安慰剂的患者 1 年期存活率为 64%。 还发现利鲁唑与减缓疾病进展有关，相比安慰剂显著降低 第 12 个月的肌肉力量退化。[63]Bensimon G, Lacomblez L, Meininger V; ALS/Riluzole Study Group. A controlled trial of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis. N Engl J Med. 1994;330:585-591.http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199403033300901#t=articlehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8302340?tool=bestpractice.com