关于确定其他 HCM 致病性基因突变和改善病情因素的多项研究正在进行中。这类研究有助于我们理解基因型与临床表型的关联,改善患者的预后,或可帮助我们针对有特定基因变异的患者,寻找能够预防或改变疾病进展的因素。在动物模型上或人体上进行的有关肌小节突变但没有HCM的临床表型的药物研究正在进行。[37][79][80]US National Institutes of Health: treatment of preclinical hypertrophic cardiomyopathy with diltiazem
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