在每 2000 人中可能有 1 人或更多人出现轻度 HS,并且已经发现,在 150 名男性以及 800 名女性中就有多达 1 名被发现患有轻度 HS。然而,这些发现可能没有临床意义。[12]Kutter D. Hereditary spherocytosis is more frequent than expected: what to tell the patient? Bull Soc Sci Med Grand Duche Luxemb. 2005:7-22.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16042049?tool=bestpractice.com 除非存在已知家庭成员病例,否则没有理由筛查 HS。在这种情况下,已经证明 4 种简单试验(血红蛋白、胆红素、网织红细胞计数和血涂片查找球形红细胞)的组合是识别受累家庭成员的有力工具。[26]MacKinney AA Jr, Morton NE, Kosower NS, et al. Ascertaining genetic carriers of hereditary spherocytosis by statistical analysis of multiple laboratory tests. J Clin Invest. 1962;41:554-567.http://www.jci.org/articles/view/104509/pdfhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14467968?tool=bestpractice.com