并发症 | 时间表 | 可能性 |
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治疗诱发的巨细胞病毒 (CMV) 再活化 |
短期 | 高 |
接受基于氟达拉滨的化疗或艾代拉里斯(B 细胞受体抑制剂)的患者 CMV 再活化的风险高。 指南推荐,接受基于氟达拉滨的化疗或艾代拉里斯的患者应至少每 2 至 3 周评估一次 CMV 病毒血症,并且可能需要传染性疾病专家会诊。[23] |
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化疗诱导的嗜中性粒细胞减少症发热 |
短期 | 中 |
大多数化疗药剂可对骨髓祖细胞以及肿瘤细胞产生细胞毒性。 白细胞被摧毁,并无法帮助宿主抵抗感染。 应识别微生物来源并使用适当抗生素来抵抗感染。 粒细胞集落刺激因子作为预防疗法以增加中性粒细胞计数。 |
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化疗诱导的肿瘤溶解综合征 |
短期 | 中 |
该疾病的出现是细胞毒性治疗后继发肿瘤细胞快速死亡的结果,且在白细胞计数>50 x 10⁹/L (>50 x 10³/μL) 的患者中最常见(尤其是在使用了利妥昔单抗的情况下)。 死亡的肿瘤细胞释放尿酸、磷酸盐和其他电解质。 尿酸可导致肾病和肾功能衰竭,并且电解质紊乱可引起心律失常。 如果不经治疗,此并发症致命。 需要快速纠正电解质异常。 根据电解质异常情况,需要碳酸氢盐或静脉补液。 严重病例可能需要进行血液透析。 在急进性案例中,拉布立酶被用来立即降低尿酸水平。 可在化疗前使用别嘌呤醇和大量补液作为预防疗法。 |
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低丙种球蛋白血症 |
短期 | 中 |
CLL 淋巴细胞功能失调,并且无法产生抵制微生物菌剂所需的抗体。 患者通常会缺乏 IgG、IgA 或 IgM。 这些免疫球蛋白对宿主抵抗微生物病原体是重要的,而且如果缺乏将导致感染风险增加。 可向已证明有复发性感染病史的患者每月给予静脉内免疫球蛋白。 |
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自身免疫性溶血性贫血 |
短期 | 中 |
发生在 5%~25% 的 CLL 患者中。[60] 尚不清楚 CLL 中自身免疫性血细胞减少的发病机制,但可能牵涉到CLL 细胞的抗原呈递,导致正常 B 细胞产生自身抗体。[20] 皮质类固醇和免疫抑制剂适用于停止溶血。 |
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免疫性血小板减少性紫癜 |
短期 | 中 |
见于 1%~5% 的 CLL 患者中。[60] 尚不清楚 CLL 中自身免疫性血细胞减少的发病机制,但可能牵涉到CLL 细胞的抗原呈递,导致正常 B 细胞产生自身抗体。[20] 皮质类固醇和免疫抑制剂适用于阻止血小板破坏。 |
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继发性恶性肿瘤 |
长期 | 低 |
CLL 患者的 CLL 及其治疗相关的继发恶性肿瘤的发病率更高。 常见类型为皮肤癌、胃肠道癌和肺癌。 |
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Richter 转化 |
存在差异 | 中 |
在 15% 的案例中,CLL 可突然经历转化为高级别非霍奇金淋巴瘤。 这通常表现为 B 症状的突然发病,进行性淋巴结肿大和高乳酸脱氢酶血清水平。 预后不良。[61] |
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化疗诱导的肺间质性疾病 |
存在差异 | 低 |
已报道氟达拉滨可导致肺毒性,如肺间质性疾病。 可停药和停用皮质类固醇治疗。 |
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