1期
急性血清转换综合征:虽然已充分认识 HIV 早期阶段中的急性病毒综合征,但是急性血清转换病目前没有病例定义。原发性感染一般在 HIV暴露后的第一个月内就诊,通常表现为发热和淋巴结肿大。其他临床症状和体征可以包括咽炎、斑丘疹、口腔生殖器溃疡或脑膜脑炎。短暂性淋巴细胞减少可能会导致其他机会性感染的发生。CD4 计数可能急剧降低。可通过检测到 HIV 抗体(系列快速检测或酶联免疫吸附测定 [ELISA])来确诊;或者如果未检测到 HIV 抗体,通过使用 HIV-RNA 或 HIV-DNA 检测和/或使用超敏感 HIV p24 抗原检测发现 HIV 也可确诊。[2][18]
持续全身性淋巴结肿大(在 2 个或多个非连续部位出现无痛性、超过 1 cm 的淋巴结肿大超过 3 个月)。
无症状,即没有报告可能与 HIV/AIDS 相关的症状。
机能状态 1(具备完整机能活动且无症状)。
2 期
体重下降小于 10%
带状疱疹
轻微黏膜与皮肤病变表现
反复上呼吸道感染
机能状态 2(有症状但接近完整机能)。
3 期
体重下降超过 10%
慢性腹泻超过 1 个月
持续发热超过 1 个月
口腔念珠菌病,慢性阴道念珠菌病
口腔毛状白斑
严重细菌感染
肺结核 (TB)
机能状态 3(在最近 1 个月卧床时间少于 50%)。
4 期
肺外结核病
卡氏肺囊虫肺炎
隐球菌性脑膜炎
单纯疱疹病毒溃疡持续 1 个月以上
食道或肺部念珠菌病
弓形虫病
隐孢子虫病
等孢球虫病
巨细胞病毒
HIV 消耗综合征
HIV 脑病
Kaposi 肉瘤
进行性多灶性脑白质病
播散性真菌病
非典型结核分枝杆菌感染
非伤寒沙门菌菌血症
淋巴瘤
复发性肺炎
侵袭性宫颈癌
机能状态 4(超过 50% 的时间卧床)。
晚期 HIV 疾病[63]
在成人、青少年和年龄 ≥5 岁的儿童中,CD4 细胞计数 <200 个细胞/mm³,或者在就诊时有 3 期或 4 期事件。所有来就诊的年龄<5 岁儿童均应被认为患有晚期疾病。
病重的成人或青少年:呼吸频率≥30 次/分钟、心率≥120 次/分钟、无法独立行为或者体温≥39℃。
病重的儿童:困倦或意识不清、无法饮水/母乳喂养、反复呕吐、心动过速或呼吸急促或者体温≥39℃。
严重免疫抑制:CD4 细胞计数 <50 个细胞/mm³。
请注意,在 HIV 感染 1、2 和 3 期,CD4+ T 淋巴细胞计数的优先度高于 CD4+ T 淋巴细胞百分比。仅在无此计数时,才应该考虑 CD4+ T 淋巴细胞百分比。
HIV 感染,0期
指早期 HIV 感染,当 HIV 检测结果阳性的前 180 日内,HIV 检测为阴性或不确定时即可做出这一推定。0 期的诊断标准优先于并独立于其他阶段的分期标准。
HIV 感染,1期(≥6 年)
实验室确认 HIV 感染,并且没有艾滋病定义性疾病,以及
CD4+ T淋巴细胞计数≥500 细胞/μL,或者
CD4+ T 淋巴细胞占淋巴细胞总数的百分比≥26%。
HIV 感染,2 期(≥6 年)
实验室确认 HIV 感染,并且没有艾滋病定义性疾病,以及
CD4+ T 淋巴细胞计数在 200 到 499 细胞/μL 之间,或者
CD4+ T 淋巴细胞占淋巴细胞总数的百分比为 14% 到 25% 之间。
HIV 感染,3 期(艾滋病:≥6 年)
实验室确认 HIV 感染,以及
CD4+ T 淋巴细胞计数<200 细胞/μL,或者
CD4+ T 淋巴细胞占淋巴细胞总数的百分比<14%,或者
有艾滋病定义性疾病的证据。
HIV 感染,分期不明
实验室确认 HIV 感染,以及
没有关于 CD4+ T 淋巴细胞计数或百分比的信息,以及
没有关于是否存在滋病定义性疾病的信息。
HIV 感染中的 3 期定义性机会性疾病
多发或复发细菌性感染(仅限年龄在 6 岁以下的儿童)
支气管、气管或肺念珠菌病
食道念珠菌病
侵袭性宫颈癌(仅在成人、青少年以及 6 岁以上的儿童中出现)
播散性或肺外球孢子菌病
肺外隐球菌病
慢性肠道隐孢子虫病(持续超过 1 个月)
巨细胞病毒病(除了肝脏、脾脏或淋巴结),在 1 月龄以上出现
巨细胞病毒视网膜炎(视力下降)
HIV 相关脑病
单纯疱疹病毒感染:慢性溃疡(持续超过 1 个月)或者支气管炎、肺炎或食管炎(在 1 月龄以上出现)
播散性或肺外组织胞浆菌病
慢性肠道等孢球虫病(持续超过 1 个月)
Kaposi 肉瘤
Burkitt 淋巴瘤(或同等术语)
免疫母细胞淋巴瘤(或同等术语)
脑原发性淋巴瘤
播散性或肺外鸟分枝杆菌复合群或堪萨斯分枝杆菌感染
任何位置的结核分枝杆菌感染,肺部(仅在成人、青少年以及 6 岁以上的儿童中)、播散性或肺外
其他种类或不明种类的分枝杆菌感染,(播散性或肺外)
卡氏肺囊虫肺炎
复发性肺炎(仅在成人、青少年以及 6 岁以上的儿童中出现)
进行性多灶性脑白质病
复发性沙门氏菌败血症
弓形虫脑病(在 1 月龄以上出现)
HIV 引起的消耗综合征。
快速进展者:少部分患者在 1 到 2 年内进展至艾滋病。这与高水平的病毒复制以及 CD4 数量急剧下降相关。
长期控制者:少部分感染个体无需抗逆转录病毒辅助治疗就可以控制 HIV 病毒载量。许多人在多年内病毒载量很低或在可检测水平以下,CD4 计数维持稳定。可能部分归因于针对 HIV 的强大免疫力。
使用此内容应接受我们的免责声明。
BMJ临床实践的持续改进离不开您的帮助和反馈。如果您发现任何功能问题和内容错误,或您对BMJ临床实践有任何疑问或建议,请您扫描右侧二维码并根据页面指导填写您的反馈和联系信息*。一旦您的建议在我们核实后被采纳,您将会收到一份小礼品。
如果您有紧急问题需要我们帮助,请您联系我们。
邮箱:bmjchina.support@bmj.com
电话:+86 10 64100686-612
*您的联系信息仅会用于我们与您确认反馈信息和礼品事宜。
BMJ临床实践官方反馈平台