感染 HIV 的关键危险因素包括输注感染 HIV 的血制品、静脉药物滥用、同性和异性无保护性行为以及经皮针刺伤。
无法解释的发热和盗汗持续超过 1 个月(对抗生素无反应)时,就属于 WHO 3 期疾病。这些症状可能提示结核病,应排除结核病。在疟疾流行区应排除疟疾。[56]
在 HIV 感染的整个病程中都有可能出现皮疹,所以应该密切关注皮肤情况。皮疹是 WHO 2 期疾病的最常见体征:包括带状疱疹、脂溢性皮炎、瘙痒性丘疹以及真菌性皮肤和指甲感染(体癣或灰指甲)。[56]
应该总是全面检查口腔。鹅口疮和口腔毛状白斑均提示 WHO 3 期。
复发性疼痛的口腔阿弗他溃疡提示 WHO 2 期,口角炎(由于真菌感染出现口角裂口)也提示 WHO 2 期。[56][Figure caption and citation for the preceding image starts]: HIV 患者的口腔念珠菌病公共卫生图像库 (Public Health Image Library, PHIL) [Citation ends].
持续超过 1 个月的不明原因腹泻(未诊断出病原体)提示 WHO 3 期疾病。[56]
无法解释的体重下降(超过体重的 10%)或消耗并伴有:无法解释的发热(持续超过 1 个月)或无法解释的慢性腹泻(持续超过 1 个月)时,就属于 HIV 消耗综合征,它是艾滋病定义性疾病之一(WHO 4 期疾病)。[56]
抑郁和焦虑在 HIV 阳性者中较为常见。精神状态或认知功能变化可能是晚期 HIV(WHO 4期)的器质性疾病所致。应排除弓形虫病和隐球菌病。无其他原因可解释的认知或运动功能下降可以诊断为 HIV 脑病。[56]
应对其他任何可能影响疾病进展和治疗决策的合并症进行评估。例如,患有肾病的患者需要调整抗逆转录病毒药物的剂量。结核病患者应该尽快开始治疗,出现其他机会性感染 (OI) 的患者应在进行机会性感染治疗的同时进行抗逆转录病毒治疗 (ART)。在发生机会性感染的情况下,开始 ART 的时机取决于具体的机会性感染类型。患有其他慢性病(例如糖尿病或心脏病)的患者的治疗应与相应专科医生商讨决定。应考虑与 ART 药物及其他所有药物之间的相互作用。
在世界各地,HIV 主要通过性交传播。因此,应常规对所有 HIV 感染者进行持续的性活动与 STD 风险评估。
在 2 个或 2 个以上非邻近部位出现无痛性、>1 cm 的淋巴结肿大且超过 3 个月。[56]
Kaposi 肉瘤可能表现为皮肤或口腔内粉色或紫罗兰色斑片。这是一种艾滋病界定疾病 (AIDS-defining condition)。[56]
慢性疱疹感染,即生殖器或肛周进行性痛性溃疡,持续>1 个月,这是一种艾滋病定义性疾病。[56] 与 HIV 感染相关的其他 STD 包括梅毒、衣原体感染和淋病。
在 WHO 2 期发生。[56] 只有多皮区分布时,才是艾滋病定义性疾病。
头痛可能提示中枢神经系统 (CNS) 疾病。伴有局灶性中枢神经系统体征和症状的头痛可能提示弓形虫感染(WHO 4 期)。伴有急性脑膜炎症状的头痛可能提示细菌性脑膜炎(WHO 3 期)。伴有轻度慢性脑膜炎症状的头痛可能提示隐球菌性脑膜炎(WHO 4 期)。[56] 也可能与淋巴瘤相关。
然而,大多数 HIV 相关的脑膜炎病例表现为无颈强直的头痛,伴或不伴有发热。
口腔卫生差,伴有牙齿松动、牙龈出血和口臭,提示齿龈炎或牙周炎,是 WHO 3 期疾病。[56]
如果是巨细胞病毒性视网膜炎,则为医疗紧急情况,需要立即转诊治疗以挽救视力。
这些是耶氏肺孢子菌肺炎的临床特征。在 CD4 计数 >200 个细胞/μL 的患者中极少出现这种情况。表现为呼吸短促,临床体征很少。治疗后需要持续二级预防,或者对于所有 CD4 计数 <200 个细胞/μL 或有 3、4 期病变的患者,应使用甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(复方磺胺甲噁唑)或氨苯砜进行预防治疗。
与感染者共用针头静脉吸毒,是 HIV 感染危险因素之一,也是 HIV 治疗依从性的障碍。
可能与 HIV、某些其他药物或毒素有关。由于某些抗逆转录病毒治疗也可引起周围神经病变,因此尽力查明病因很重要。
在 WHO 4 期发生。[56]
可能提示急性 HIV 感染综合征、机会性感染或恶性肿瘤(例如淋巴瘤)。
呕吐、颈项强直和畏光可能提示细菌性或病毒性脑膜炎;然而,真菌性脑膜炎中出现脑膜刺激征(脑膜炎征)的可能性较小。HIV 相关的脑膜炎大多数表现为无颈强直的头痛,伴或不伴发热。
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