BMJ Best Practice

流行病学

Alport 综合征是罕见疾病，患病率不详。美国估计的患病率为 20/100,000，欧洲为 1/100,000 - 9/100,000。[11]大多数病例 (85%) 为 X 连锁型遗传，其余主要为常染色体隐性遗传。该疾病约占慢性肾衰竭儿童患者的 3%，慢性肾衰竭成人患者的 0.2%，占接受肾脏替代治疗患者的＞1%。[12]大多数慢性肾衰竭患者是男性，由于 X 连锁型遗传模式导致。无明确证据表明存在显著的种族差异。

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